免疫检查点按捺剂在很多癌种中都体现不俗，可是获益人群仍是有限，且也会呈现耐药的状况。据报道，TGF-β信号传导是导致检查点按捺剂发作耐药的潜在原因，TGF-β具有广泛表达和杂乱功用，有些功用不仅对不同细胞功用不同，即便对同一类细胞依据环境不同既能够按捺也可促进增加，可是，泛TGF-β按捺剂在动物模型中会导致严峻的心脏问题，然后在某些特定的程度上影响了人体实验运用。本研讨规划了一种新的高特异性按捺剂，仅靶向TGFβ1这一种亚型。
秦海峰 教授
解放军总医院第五医学中心三军肿瘤中心肺部肿瘤内科副主任医师、副教授
北京癌症防治学会呼吸道肿瘤药物不良反响办理专业委员会主任委员
我国研讨型医院学会肿瘤专业委员会常委
三军中医药学会心身专业委员会常委
我国肿瘤危险评价与体系干涉委员会常委
北京自然科学基金评定专家
北京医学会判定专家
我国肺癌杂志编委
iHope学院创始人
研讨发现
1. 在大多数（即便不是悉数）肿瘤类型中，选择性按捺TGF-β1或许足以战胜TGF 途径驱动的原发性耐药；
2. SRK-181是一种潜在的TGF-β1活化的选择性按捺剂；
3. 独自运用PD-1抗体或TGF-β1按捺剂并没有使动物模型的疾病得到缓解，或只观察到细微缓解；当PD-1抗体或TGF-β1按捺剂联用今后，能够大大削减肿瘤担负，明显进步生存率；
综上所述，本研讨带给咱们曙光的一起也要求咱们注意到它的局限性: 首要，SRK-181的安全有效性是经过啮齿动物确认的。人类肿瘤非常杂乱且存在异质性。有必要进行人类临床实验来评价SRK-181的安全性以及SRK-181联合抗PD-（L）1疗法对原发性抗PD-（原发性耐药）的实体瘤的效果；其次，没有确认对肿瘤内TGFβ1信号传导有反响的细胞类型。研讨TGFβ1信号与肿瘤内免疫按捺性髓样细胞之间的联络，能够更好地了解肿瘤脉管体系怎么参加发生TGF 信号依赖性免疫排挤。为临床供给愈加强有力的理论依据
