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使用干细胞开发即用型CART疗法Allogene达到协作

放大字体  缩小字体 2019-11-08 08:58:12 作者:责任编辑。王凤仪0768

▎药明康德/报导

日前,专心于开发同种异体CAR-T疗法的Allogene Therapeutics宣告,与免疫细胞疗法公司Notch Therapeutics达成了一项独家全球协作和答应协议。两家公司将联合开发新一代即用型(off-the-shelf)CAR-T疗法。这一AlloCAR-T疗法来源于诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cell ,iPSC),可用于医治多发性骨髓瘤,白血病,以及非霍奇金淋巴瘤等血液癌症

Allogene公司成立于2018年。该公司的创始人是Kite Pharma公司的前高管Arie Belldegrun博士和David Chang博士。Kite公司在2017年被吉祥德科学(Gilead Sciences)公司以120亿美元的价格收买,其研制的Yescarta(axicabtagene ciloleucel)也是开始两款取得FDA同意的CAR-T疗法之一。

Notch公司由多伦多大学的两位在iPSC 和T细胞分解方面的领军人物Juan Carlos Zú iga-Pflücker博士和Peter Zandstra博士一起创建。Notch的ETN渠道(Engineered Thymic Niche)的原理是构建模仿胸腺微环境的细胞培育环境,让iPSCs可以在这种培育环境下分解成为老练而且功用正常的免疫细胞。这一渠道可将iPSCs大批量扩增,而且分解为具有高度一致性,可接受基因工程改造的免疫医治细胞(T细胞和NK细胞等)。一次出产流程就有潜力制造出可供医治数百人,甚至上千人的CAR-T细胞。而现在运用自体T细胞或同种异体T细胞的CAR-T疗法出产流程别离一次只能生成医治1名患者,或50至100名患者的CAR-T细胞。

iPSCs可在模仿胸腺微环境的培育环境平分解为老练的免疫细胞(图片来自:参考资料 [4])

两家公司的协作将会集在使用Notch公司的ETN渠道,以iPSCs作为开始原材料,为Allogene公司出产潜在的T细胞(AlloCAR-T)和NK细胞疗法。根据协议条款,Allogene将支交给Notch公司1000万美元的预付款,并收买Notch公司25%的股权。除了725万美元的科研里程碑付款之外,就每个靶标,Allogene还将支交给Notch公司4百万美元的临床前里程碑付款,以及最高可达2.83亿美元的临床,监管,出售分红等未来里程碑金钱。

Allogene的总裁兼首席执行官David Chang博士说:“ 本次协作是对Allogene的立异性和即用型AlloCAR产品管线的一次扩大和推动,这表现了Allogene对深化开发癌症疗法的长时间许诺。Notch的科学创始人是在干细胞生物学,以及使用干细胞分解成T细胞和其它功用性免疫细胞这个使用领域内最受敬重的专家之一。Allogene信任,Notch的技能和专业相关常识,再加上Allogene在AlloCAR疗法方面的领导地位,有或许为患者解锁下一代的细胞疗法。”

参考资料:

[1] Allogene Therapeutics and Notch Therapeutics Announce Collaboration to Research and Develop Induced Pluripotent Stem Cell (iPSC)-Derived Allogeneic Therapies for Hematologic Cancer Indications. Retrieved Nov. 5, 2019, from https:///news-release/2019/11/05/1940970/0/en/Allogene-Therapeutics-and-Notch-Therapeutics-Announce-Collaboration-to-Research-and-Develop-Induced-Pluripotent-Stem-Cell-iPSC-Derived-Allogeneic-Therapies-for-Hematologic-Cancer-I.html

[2] Allogene taps Notch Therapeutics for cell therapy's next chapter: stem cell-based cancer meds. Retrieved Nov. 5, 2019, from https:///biotech/allogene-taps-notch-therapeutics-for-cell-therapy-s-next-chapter-stem-cell-based-cancer

[4] Generation of Tumor Antigen-Specific iPSC-Derived Thymic Emigrants Using a 3D Thymic Culture System. Retrieved Nov. 5, 2019, from https:///cell-reports/fulltext/S2211-1247(18)30297-3

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